СРЕДИ ТЕМ ДЛЯ ОБСУЖДЕНИЯ:
Сессия: ФОРМИРОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОЙ РЕГУЛЯТОРНОЙ ПОЛИТИКИ В СТРАНАХ ЕАЭС

o Настоящее и будущее правового регулирования обращения лекарственных средств в
рамках общего рынка лекарственных средств ЕАЭС
o Перспективы расширения сферы регулирования обращения лекарственных средств
(ценообразование, закупки)
o Вопросы гармонизации национального и евразийского законодательств –
оптимальные подходы и подводные камни
o Проблемы перехода от национального регулирования к евразийскому на опыте пяти
стран
o Разработка и внедрение надлежащей регуляторной практики в сфере обращения
лекарственных средств
o Международная регуляторная кооперация как возможность для адаптации наилучших
практик и снижения регуляторной нагрузки
o Взаимодействие регуляторов и представителей бизнеса, профессионального
медицинского сообщества, пациентов в формировании современного регуляторного
поля
Выступающие:
 Дмитрий Рождественский, начальник отдела координации работ в сфере обращения
лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического
регулирования и аккредитации, Евразийская экономическая комиссия
 Наталья Тарасевич, начальник отдела по юридической и кадровой работе, РУП "Центр
экспертиз и испытаний в здравоохранении" Минздрава Республики Беларусь
 Олжас Сатыбалдин, руководитель направления по работе с государственными
органами, AstraZeneca Россия и Евразия
 Нина Белозерцева, председатель Комиссии по вопросам правового регулирования в
сфере здравоохранения, московское отделение Ассоциации юристов России
 Зарина Жаксенова, заместитель директора Правового департамента, Евразийская
экономическая комиссия
 Александр Быков, директор по экономике здравоохранения, Р-Фарм
 Александр Обухов, начальник Медицинского отдела, Фармстандарт

 Руслан Султанов, президент, Ассоциация «ФармМедИндустрия Казахстана»
 Светлана Киль, исполнительный директор, АО «НОБЕЛ АФФ»
 Представитель руководства, департамент экономического сотрудничества со странами
СНГ и развития евразийской интеграции, Минэкономразвития России

Сессия: ОХРАНА ПРАВ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ. БАЛАНС ГОСУДАРСТВА, БИЗНЕСА, ПАЦИЕНТОВ
 Принудительное лицензирование: причины и последствия; влияние на фармабизнес; Data
protection в рамках принудительного лицензирования; баланс между IP rights и государством.
Финансовые обязательства по соблюдению лицензии на продукт
 Защита данных исследований, патент на лекарственное средство: правоприменительные
практики в ЕАЭС и ожидаемые изменения
Выступающие:
 Ирина Шейкха, Ассоциация международных фармацевтических производителей
 Анна Полякова, заведующая отделом органической химии и фармацевтики, Федеральный
институт промышленной собственности, Роспатент
 Аурелия Чебан, заместитель начальника Управления экспертизы, начальника отдела химии и
медицины, Евразийское патентное ведомство
 Дмитрий Зайцев, заместитель генерального директора по вопросам интеллектуальной собственности,
Фармстандарт
 Ксения Насонова, ведущий патентовед, патентный поверенный РФ и Евразии, Герофарм
 Анна Климова, директор по правовым вопросам, Россия и СНГ, Merck
 Алексей Трусов, председатель комитета по юридическим вопросам и защите прав
интеллектуальной собственности, Ассоциация международных фармацевтических
производителей (AIPM); партнер, юридическая фирма «Бейкер Макензи»
 Представитель, Институт законодательства и сравнительного правоведения при
Правительстве РФ

ЧЛЕНЫ АССОЦИАЦИИ МОГУТ ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ СО СКИДКОЙ 15%

VIP-КОД RBA15 ПРИ РЕГИСТРАЦИИ НА САЙТЕ

Если вы заинтересованы в выступлении: https://pharma-eurasia.com/ru/speakers-ru 
Если вы заинтересованы в участии: https://pharma-eurasia.com/ru/contact-us-ru 
Узнать о спонсорстве и выставке: https://pharma-eurasia.com/partners 
Узнать больше  можно здесь: https://pharma-eurasia.com/ru/главная 
THE EURASIA PHARMACEUTICAL FORUM is organised by Lynx2Market Ltd. Registered address: 160 Kemp
House City Road, London, EC1V 2NX, UK T: +44(0)20 3884 3055 /// E: enquiries@lynx2market.com